陈万泽，中科院深圳先进技术研究院合成生物学研究所研究员。获得中科院青年人才计划、广东省青年人才计划等项目支持。2013年博士毕业于厦门大学生命科学学院，2015年于瑞士洛桑联邦理工学院做博士后研究，2021年起就职于现单位。长期从事细胞命运的理解和改造，以主要作者在Nature，Nature Cell Biology，Nature Communications，Cell Research等杂志发表多篇学术论文，获评瑞士信息院的十大研究进展。（曾）获科技部国家重点研发计划、深圳医学研究专项、Marie Skłodowska-Curie Fellowship等研究基金支持。

研究领域：实验室的研究兴趣在于细胞的命运决定，通过新技术的开发来理解并干预细胞命运。例如，开发了活细胞测序技术Live-seq，是目前细胞转录组动态的唯一解决方案；开发了高通量基因定量扰动技术，构建基因与细胞命运的定量因果关系，这些技术为细胞命运决定机制的研究和功能改造提供的独特的手段。

学习经历：

2007-2013厦门大学，生命科学学院，博士

2003-2007厦门大学，生命科学学院，学士

工作经历：

2021至今 研究员，中科院深圳先进技术研究院合成生物学研究所

2015-2021 师从Bart Deplancke教授

瑞士洛桑联邦理工，系统生物学和遗传学实验室博士后

开发、应用系统生物学方法，研究干细胞分化命运决定因素

2007-2014 师从中科院院士韩家淮教授

厦门大学，细胞与免疫实验室博士

应用分子、细胞生物学方法，研究细胞坏死的调控机制

（科研成果）

中科院青年人才计划，2022

广东省青年人才计划，2022

科技部重点研发项目，2021-2026

深圳合成生物学创新研究院交叉合作项目，2022-2025

深圳市医学研究专项，2024-2026

1. Liu Y^#, HuangK^#&ChenW*. Resolving cellular dynamics using single-cell temporal transcriptomics.Current Opinion in Biotechnology(2024).

2.Chen W^#, Guillaume-Gentil O^#, Rainer PY, Gäbelein CG, Saelens W, Gardeux V, Klaeger A, Dainese R, Zachara M, Zambelli T, Vorholt JA, Deplancke B. Live-seq enables temporal transcriptomic recording of single cells.Nature(2022)

3.Chen W^#, Schwalie PC^#, et al., ZFP30 promotes adipogenesis through the KAP1-mediated activation of a retrotransposon-derived Pparg2 enhancer.NatureCommunications(2019)

4.Chen W, Gardeux V, et al., Profiling of Single-Cell Transcriptomes.Current Protocols in Mouse Biology(2017)

5.Chen W, Wu J, et al., Ppm1b negatively regulates necroptosis through dephosphorylating Rip3.Nature Cell Biology(2015)

6.Li L^#,Chen W^#, Liang Y^#, et al., Gβγ-Src signaling pathway via control of the translocation of necrosome regulates TNF-induced necroptosis.Cell Research(2014)

7.Chen W^#, Zhou Z^#, Li L^#, et al., Diverse Sequence Determinants Control Human and Mouse Receptor Interacting Protein 3 (RIP3) and Mixed Lineage Kinase domain-Like (MLKL) Interaction in Necroptotic Signaling.J Biol Chem(2013)